Información Básica.
No. de Modelo.
EBV
vida útil
24 meses
certificado
ce
uso
profesional utilizado
Paquete de Transporte
40tests/Box
Especificación
1000tests/Carton
Marca Comercial
Dewei
Origen
China
Descripción de Producto
La intención de uso
La prueba rápida de antígenos de ébola es un rápido, serológicos, de cromatografía de flujo lateral inmunoensayo para la detección cualitativa de antígenos de virus de Ébola en la sangre entera, suero o plasma especímenes como ayuda en el diagnóstico de infección por virus del ébola.
Introducción
El virus de Ébola provoca una grave enfermedad aguda, que es a menudo mortal sin tratamiento. El virus del ébola de la enfermedad (EVD) apareció en 1976 en 2 brotes simultáneos, uno de Nzara, Sudán, y el otro en Yambuku, República Democrática del Congo. Este último se produjo en un pueblo cerca del río Ébola, que la enfermedad toma su nombre.
Principio
El ébola es una prueba rápida de antígenos de membrana cualitativa inmunoensayo para la detección de antígenos de virus de Ébola en la sangre entera, suero o plasma especímenes. Después de la muestra se agrega a la muestra (S) en el ejemplo de notas, que se mueve a través de la vacuna conjugada pad y moviliza a anti-virus de Ebola conjugado de oro que recubre el conjugado de notas. La mezcla se desplaza a lo largo de la membrana por acción capilar y reacciona con anticuerpos anti-virus de Ebola, que está recubierto en la región de la línea de prueba (T). Si la muestra contiene el virus del Ébola antígeno, una línea coloreada aparecerá en la región de la línea de prueba (T), que indica un resultado positivo. Si el espécimen no contienen el virus del Ébola antígeno, una línea coloreada no aparecerán en esta región, que indica un resultado negativo. Un control de calidad interno está incluido en la prueba, en forma de una línea coloreada que aparecen en la región de la línea de control (C), indicando que la prueba es funcional, y la adecuada y suficiente volumen de muestra se ha aplicado para permitir la migración a través de la prueba y control de línea, independientemente de si existe una línea de prueba o no. Si la línea de control (C) no aparecen en el tiempo de prueba, el resultado del test no es válida y la prueba debe repetirse con una nueva prueba.
El almacenamiento y la estabilidad
El kit se debe almacenar a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y calor.
No congelar.
Debe tenerse cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación. No utilice si existe evidencia de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos de dosificación, contenedores o reactivos pueden conducir a resultados falsos.
La operación
Llevar las pruebas, especímenes y/o controla la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
Transferir 1 gota de sangre muestra el modelo (S) del dispositivo con la pipeta desechables, luego agregar 1 gota de buffer e iniciar el temporizador.
O
Permite colgar 2 gotas de sangre entera fingerstick espécimen a caer en el centro de la muestra (S) en la cinta, luego agregar 1 gota de buffer e iniciar el temporizador.
Evitar reventar burbujas de aire en el espécimen (S), y no añade ninguna solución para el área de resultados.
Como la prueba comienza a trabajar, el color migrará a través de la membrana.
Positivo preliminar (+)Sólo una banda de color aparece, en la región de control (C). Banda de color no aparece en la región de prueba (T).el negativo (-)Dos bandas de color aparece en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra banda aparece en la región de prueba (T).la banda InvalidControl deja de aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no se ha producido una banda de control en el tiempo de lectura debe ser descartada. Revise el procedimiento y repetir con una nueva prueba. Si el problema persiste, dejar de usar el kit de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local.
La prueba rápida de antígenos de ébola es un rápido, serológicos, de cromatografía de flujo lateral inmunoensayo para la detección cualitativa de antígenos de virus de Ébola en la sangre entera, suero o plasma especímenes como ayuda en el diagnóstico de infección por virus del ébola.
| El almacenamiento | 2~30 º C |
| Modelo | Toda la sangre/Suero/plasma |
| El componente | Prueba rápida + Buffer pipetas + |
| Principio | Las pruebas rápidas de oro coloidal |
| La lectura | Dentro de 15 minutos |
| Paquete | Las pruebas de 40/caja |
| Marca registrada | Dewei |
| Origen | China |
Introducción
El virus de Ébola provoca una grave enfermedad aguda, que es a menudo mortal sin tratamiento. El virus del ébola de la enfermedad (EVD) apareció en 1976 en 2 brotes simultáneos, uno de Nzara, Sudán, y el otro en Yambuku, República Democrática del Congo. Este último se produjo en un pueblo cerca del río Ébola, que la enfermedad toma su nombre.
Principio
El ébola es una prueba rápida de antígenos de membrana cualitativa inmunoensayo para la detección de antígenos de virus de Ébola en la sangre entera, suero o plasma especímenes. Después de la muestra se agrega a la muestra (S) en el ejemplo de notas, que se mueve a través de la vacuna conjugada pad y moviliza a anti-virus de Ebola conjugado de oro que recubre el conjugado de notas. La mezcla se desplaza a lo largo de la membrana por acción capilar y reacciona con anticuerpos anti-virus de Ebola, que está recubierto en la región de la línea de prueba (T). Si la muestra contiene el virus del Ébola antígeno, una línea coloreada aparecerá en la región de la línea de prueba (T), que indica un resultado positivo. Si el espécimen no contienen el virus del Ébola antígeno, una línea coloreada no aparecerán en esta región, que indica un resultado negativo. Un control de calidad interno está incluido en la prueba, en forma de una línea coloreada que aparecen en la región de la línea de control (C), indicando que la prueba es funcional, y la adecuada y suficiente volumen de muestra se ha aplicado para permitir la migración a través de la prueba y control de línea, independientemente de si existe una línea de prueba o no. Si la línea de control (C) no aparecen en el tiempo de prueba, el resultado del test no es válida y la prueba debe repetirse con una nueva prueba.
El almacenamiento y la estabilidad
El kit se debe almacenar a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
Manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y calor.
No congelar.
Debe tenerse cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación. No utilice si existe evidencia de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos de dosificación, contenedores o reactivos pueden conducir a resultados falsos.
La operación
Llevar las pruebas, especímenes y/o controla la temperatura ambiente (15-30°C) antes de usar.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada, y colóquelo sobre una superficie limpia y nivelada. La prueba de la etiqueta con el paciente o el control de identificación. Para obtener mejores resultados, el ensayo deberá realizarse dentro de una hora.
2. Utilizando siempre la pipeta desechables, la transferencia 2 gotas de suero/Plasma al modelo (S) de la casete con la pipeta desechables, a continuación, iniciar el temporizador.
O Transferir 1 gota de sangre muestra el modelo (S) del dispositivo con la pipeta desechables, luego agregar 1 gota de buffer e iniciar el temporizador.
O
Permite colgar 2 gotas de sangre entera fingerstick espécimen a caer en el centro de la muestra (S) en la cinta, luego agregar 1 gota de buffer e iniciar el temporizador.
Evitar reventar burbujas de aire en el espécimen (S), y no añade ninguna solución para el área de resultados.
Como la prueba comienza a trabajar, el color migrará a través de la membrana.
3. Espere a que la banda de color(s). El resultado debe leerse en 10 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos.
Interpretación de los resultados Positivo preliminar (+)Sólo una banda de color aparece, en la región de control (C). Banda de color no aparece en la región de prueba (T).el negativo (-)Dos bandas de color aparece en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra banda aparece en la región de prueba (T).la banda InvalidControl deja de aparecer. Los resultados de cualquier prueba que no se ha producido una banda de control en el tiempo de lectura debe ser descartada. Revise el procedimiento y repetir con una nueva prueba. Si el problema persiste, dejar de usar el kit de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local.
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