Kit de detección rápida de detección de IgM mediacal para la fiebre del dengue

El kit de detección de antígenos NS1 e IgM/IgG contra el dengue de la enfermedad infecciosa humana en un paso es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de IgG/IgM contra el dengue y antígeno vírico (Dengue AG) en sangre completa, suero o plasma humanos. Está pensado para ser utilizado como prueba de detección y como ayuda en el diagnóstico de la infección con virus del dengue.  Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida combinada de dengue debe confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos.

2.ventaja

• Paso simple a probar con fácil interpretación
• Período de prueba más corto con mayor rendimiento
• Excelente sensibilidad y calidad

• Después del servicio:

   1.el principio de servicio: Rápido y decisivo y cuidadoso y preciso;

  2.objetivos de servicio: Calidad del servicio para lograr la satisfacción del cliente;

  3.eficiencia del servicio:  Tendremos un personal dedicado a detectar problemas con el producto para testingf si no está satisfecho cuando recibe sus bienes, y pronto se le devuelve en un plazo de 24 horas.

  4.principios de servicio: Productos en el curso de los problemas de producto causados por el funcionamiento incorrecto, proporcionaremos una solución.

3.más otros productos

HCG,LH,FSH,VIH,HBSAG,HCV,VHB,HEV,SYPLILIS,TB,HP,NGH,Chlamydia,Malaria,PSA,más productos de diagnóstico rápido suministrados
CEA,FOB,Dengue,Troponina I, Toxoplasma, prueba de drogas,prueba de alcohol de saliva y así sucesivamente.
 

4. Procedimiento de prueba



♦ Descripción general




♦  Imágenes detalladas







♦  Certificaciones








PREGUNTAS FRECUENTES

Q1: ¿Cuál es el método que se utiliza para hacer la prueba?

A: Método de oro coloidal.

Q2: ¿Qué es el MOQ?
R: Siempre, para el formato de tira, el MOQ es 5000pcs. Mientras que para el formato de cassette, MOQ es 2000pcs, igual que midstream.

Q3: ¿Cuál es el embalaje de las pruebas?
R: Si elije el bajo costo, le sugerimos que vaya a la caja a granel. Lo que significa 1 pruebas en una sola bolsa, luego 100/40 bolsas en una bolsa de plástico, 50 bolsas en una caja. Si necesitas vender en farmacia/cadena de tiendas o en algunos países que tienen requisitos estrictos sobre el embalaje, puedes elegir empacar en una caja, como 100pcs en una caja, o incluso 1 pruebas en una sola caja.

Q4: ¿Cuáles son las principales diferencias al comparar productos de diferentes proveedores?
R: U puede comparar las características principales de la prueba: Precisión, sensibilidad, especificidad y luego el Precio.
 
Q5: Algunas pruebas pueden ser analizadas con suero/plasma o con sangre completa, entonces, ¿cuál es la diferencia?
R: Bien, si la muestra es sangre completa, las personas necesitarán tampón, lanceta y hisopo de alcohol para ayudar a la prueba. Si compran todos los accesorios, pueden probarlos fácilmente en casa. Pero si la muestra es suero/plasma, primero necesitará centrifugar para separar el suero de la sangre completa. De esta manera, es mejor usarlo en el laboratorio u hospital. Y en algunas palabras, la prueba de suero/plasma siempre dará resultados más precisos.

Q6: ¿Cómo puedo distinguir un buen kit de prueba?
R: U puede juzgar a partir de los datos técnicos 4facts: Como la precisión, especificidad y sensibilidad.
Sellado de la bolsa: Lo suficientemente apretado. Si la bolsa de aluminio no está bien sellada, la humedad en la flan destruirá la reactividad de los anticuerpos marcados en la membrana NC. La vida útil se reducirá.

Velocidad de flujo: Cuanto más corto, mejor? ¡NO! La reacción de los anticuerpos en la membrana NC y los antígenos en la muestra requiere generalmente bastante tiempo para funcionar suficientemente. U puede consultar las instrucciones para obtener un tiempo más preciso.

Fondo: La buena prueba generalmente da fondo limpio después de correr. Si hay manchas rojas en la ventana de lectura, generalmente es causada por una mala tecnología de oro coloidal o una membrana NC defectuosa. A veces, el defecto causó resultados falsos positivos en la práctica