Prueba Rápida Dengue IgG/anticuerpo IgM CE ISO De Fábrica

Personalización:	Disponible
Tipo:	Reactivo IVD
certificado:	iso, ce

Visión General
Uso previsto
Introducción
Contenido
Almacenamiento y Statibility
Recogida y almacenamiento de muestras
Funcionamiento
Fotos detalladas
Perfil de la empresa

Información Básica.

No. de Modelo.

DEN-DW22

principio

inmunocromatografía

almacenamiento

2~30ºc.

Paquete de Transporte

Cartons

Especificación

40 test/box

Marca Comercial

Dewei

Origen

China

Capacidad de Producción

100, 000PCS/Day

Descripción de Producto

El ensayo rápido de IgG/IgM contra el dengue es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de antocuerpo IgG e IgM contra el dengue en sangre completa, suero o plasma humanos como ayuda para el diagnóstico de infecciones primarias y secundarias por dengue.
Solo para uso diagnóstico in vitro profesional.

Los virus del dengue, transmitidos por el mosquito, los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus, están ampliamente distribuidos en las zonas tropicales y subtropicales del mundo. Existen cuatro serotipos distintos conocidos (virus del dengue 1, 2, 3 y 4). En los niños, la infección suele ser subclínica o causa una enfermedad febril autolimitada. Sin embargo, si el paciente se infecta por segunda vez con un serotipo diferente, es más probable que se presente una enfermedad más grave, fiebre hemorrágica del dengue o síndrome de shock por dengue. El dengue se considera la enfermedad viral transmitida por artrópodos más importante debido a la morbilidad y mortalidad humanas que causa. NS1 es una glicoproteína altamente conservada que está presente en altas concentraciones en los sueros de pacientes infectados por dengue durante la fase clínica temprana de la enfermedad. El antígeno NS1 se encuentra desde el primer día y hasta 9 días después de la aparición de la fiebre en muestras de pacientes infectados por dengue primario o secundario.

• Prueba rápida

• tampón

• pipetas desechables

• instrucciones de uso

• el kit debe almacenarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
• la prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
• no congelar.
• se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación. No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos de dispensación, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.

• el ensayo rápido de IgG/IgM contra el dengue está diseñado para su uso con muestras de sangre completa, suero o plasma humanas únicamente.

• solo se recomienda el uso de muestras claras no hemolizadas con este ensayo. El suero o el plasma deben separarse con Lo antes posible. para evitar la hemólisis.

• realizar el análisis inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C. La sangre completa obtenida por venopunción debe almacenarse a 2-8°C si el examen se va a realizar dentro de los 2 días posteriores a la recogida. No congele muestras de sangre completa. La sangre completa obtenida por punción digital debe ser analizada inmediatamente.

• para el almacenamiento de sangre completa deben utilizarse recipientes que contengan anticoagulantes como EDTA, citrato o heparina.

• lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite la congelación y descongelación repetida de las muestras.

• Si se van a enviar las muestras, embalarlas de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.

• los sueros ictéricos, lipémicos, hemolizados, tratados con calor y contaminados pueden causar resultados erróneos.

Lleve las pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.

1. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y utilícelo Lo antes posible..

1. Transfiera 2 gotas de muestra al centro del pocillo de muestra del casete de ensayo, añada 1 a 2 gotas de tampón y ponga en marcha el temporizador.

Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución al área de resultados.

A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.

3. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.

CE ISO Dengue Igg/Igm Antibody W/S/P Rapid Test

Nosotros

Dewei Medical Equipment Co., Ltd. Es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial de Corona, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.

Equipo de I+D.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto , Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.