- Visión General
- Perfil de la empresa
Información Básica.
No. de Modelo.
MPV-AG-C
Marca Comercial
David or neutral
Origen
China
Descripción de Producto
USO PREVISTO
CÓMO LEER EL RESULTADO
El producto es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa del antígeno del virus de la viruela del mono en sangre humana entera, suero, plasma, exudado de erupción o hisopo nasal. El producto está diseñado para uso profesional únicamente. La viruela del mono es una enfermedad viral zoonótica causada por la infección por el virus de la viruela del mono (MPXV).
Sus síntomas clínicos son principalmente fiebre, erupción y linfadenopatía.
CÓMO LEER EL RESULTADO
1.positivo: Una línea roja en la zona de control (C) con una línea roja en la zona de ensayo (T) indica la presencia de antígenos del virus de la viruela del mono en la muestra.
2.negativo: Una línea roja en la zona de control (C) sin una línea roja en la zona de ensayo (T) indica la ausencia de antígenos del virus de la viruela del mono en la muestra o un nivel de antígeno de la viruela del mono por debajo del límite de detección.
3.no válido: No aparece ninguna línea de control roja (C). Los resultados no válidos pueden deberse a una gota incorrecta de 1 de la muestra 1 de la gota del pusador de extracciaPágina 3 de 4 operación o pérdida de eficacia. Repita la prueba en primer lugar, si el problema persiste, deje de utilizar productos con el mismo número de lote y póngase en contacto con el distribuidor local para obtener asistencia.
NOTA:
1. La intensidad del color en la zona de ensayo (T) puede variar en función de la concentración de la sustancia diana presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en el área de prueba debe considerarse positivo. Además, el nivel de sustancia objetivo no puede determinarse mediante este ensayo cualitativo.
2. Volumen de muestra insuficiente, procedimiento de operación incorrecto o detección con pruebas caducadas son las razones más probables de fallo de la línea de control.
| Elemento de prueba | Muestra | Embalaje | Calificación | Formato |
| Kit de prueba rápida de antígeno de viruela del mono | sangre completa, suero, plasma, exudado de la erupción o. hisopo nasal | 20T/CAJA | CE | Casete |
