Información Básica.
Descripción de Producto
La intención de uso
El Dengue Test rápido Cassette (sangre entera/Suero/plasma) es una cromatografía de inmunoensayo para la rápida detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM el virus del dengue en la sangre entera, suero, plasma o como ayuda en el diagnóstico de infecciones por dengue primario y secundario.
| El almacenamiento | 2~30 º C |
| Modelo | Toda la sangre/Suero/plasma |
| El componente | Prueba rápida + Buffer pipetas + |
| Principio | Las pruebas rápidas de oro coloidal |
| La lectura | Dentro de 15 minutos |
| Paquete | Las pruebas de 40/caja |
| Marca registrada | Dewei |
| Origen | China |
Introducción
El dengue es un flavivirus, transmitida por el Aedes aegypti y Aedes albopictus los mosquitos. Está ampliamente distribuida a lo largo de la áreas tropicales y subtropicales del mundo,1 y las causas de hasta 100 millones de infecciones anualmente. Infección por dengue clásico se caracteriza por una repentina aparición de fiebre, dolor de cabeza intenso, mialgia, artralgia y erupción cutánea. Causas primarias de infección por dengue IgM para aumentar a un nivel detectable en 3 a 5 días después de la aparición de fiebre. Por lo general, de anticuerpos IgM persistir por 30 a 90 días. La mayoría de los pacientes de dengue en regiones endémicas tienen infecciones secundarias, lo que resulta en altos niveles de anticuerpos IgG específicos antes o simultáneamente con la respuesta IgM. Por lo tanto, la detección de específicas anti-dengue anticuerpos IgM e IgG también puede ayudar a distinguir entre las infecciones primarias y secundarias.
El dispositivo de prueba rápida del Dengue (sangre entera/Suero/plasma) es una prueba rápida que utiliza una combinación de partículas de color con recubrimiento de antígeno de dengue para la detección de anticuerpos IgG e IgM Dengue en la sangre entera, suero o plasma.
Contenido principal
• Un casete de prueba de reacción con desecante.
• Buffer
• Las pipetas desechables.
• Instrucciones de uso.
El almacenamiento y la estabilidad
• Almacene en 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
Precauciones
• Para uso exclusivo de diagnóstico in vitro.
• No use después de la fecha de caducidad.
• El casete de prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
• El cajón de la prueba debe desecharse de acuerdo con las regulaciones locales.
Dirección de uso
Permitir que el dispositivo de prueba, muestras, buffer y/o controles para llegar a temperatura ambiente (15~30 ºC) antes de la prueba.
1. Llevar la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retirar el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y el uso tan pronto como sea posible.
2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
Para muestras de suero o plasma:
Mantenga el gotero verticalmente, sacar la muestra hasta la línea de llenado (aproximadamente 5 uL), y la transferencia de la muestra de la muestra (S) del dispositivo de prueba, a continuación, agregue 3 gotas de buffer (aproximadamente 90 mL) y de iniciar el temporizador. Véase la ilustración siguiente. Evitar reventar burbujas de aire en el espécimen (S).
Para toda la sangre (Venopunción/Fingerstick) especímenes:
Para utilizar un gotero: Mantenga el gotero verticalmente, dibujar el modelo de 0,5-1 cm por encima de la línea de llenado, y la transferencia 1 gota de sangre (aproximadamente 10 µL) de la muestra (S) del dispositivo de prueba, a continuación, agregue 3 gotas de buffer (aproximadamente el 90 uL) e iniciar el temporizador. Véase la ilustración siguiente.
Para utilizar una micropipeta: Pipeta y dispensar 10 µL de sangre al modelo (S) del dispositivo de prueba, a continuación, agregue 3 gotas de buffer (aproximadamente 90 µL) e iniciar el temporizador. Véase la ilustración siguiente.
3. Espere a que la línea de color(s). Lee los resultados a 10 minutos. No interpretar el resultado después de 20 minutos. 
Interpretación
Positivo: Dos bandas de color aparece en la membrana. Una banda aparece en la región de control (C) y otra banda aparece en la región de prueba (T).
Negativo: sólo una banda de color aparece, en la región de control (C). Sin aparente banda de color aparece en la región de prueba (T).
No válido: Control de banda no aparece. Los resultados de cualquier prueba que no se ha producido una banda de control en el tiempo de lectura debe ser descartada. Revise el procedimiento y repetir con una nueva prueba. Si el problema persiste, dejar de usar el kit de inmediato y póngase en contacto con su distribuidor local.
Las imágenes del producto
Equipo de I+D. 
Línea de producción 
Los certificados 
Exposiciones 
Los envíos 