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- PREGUNTAS FRECUENTES
Información Básica.
No. de Modelo.
EC-Filariasis IgG IgM
función
detección temprana
pantalla
detección
formato
tira+botella
nombre
kit de prueba de filariasis
equipo
por ojo o máquina
tiempo de reacción
5-10 segundos
precisión
99,7%
tiempo de entrega
3-5 días
temperatura
4-30 grados
almacenamiento
temperatura ambiente
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
64*50*44 cm
Marca Comercial
evancare or OEM
Origen
China
Código del HS
3002150090
Capacidad de Producción
100000PCS/Day
Descripción de Producto
Kits de detección rápida de IgM anti-IgG contra la filariasis EVANCARE
Solo para uso diagnóstico profesional e in vitro.
Solo para uso diagnóstico profesional e in vitro.
[USO PREVISTO]
El casete de detección rápida de IgG/IgM contra la filariasis es un flujo lateral Inmunoensayo para la detección y diferenciación simultánea de IgG y. IgM anti-linfática
Parásitos filáricos (W. Bancrofti y B. Malayi) en suero humano, plasma o.
sangre completa. Este examen está destinado a utilizarse como prueba de detección y como ayuda para el diagnóstico de la infección por parásitos filáricos linfáticos. Cualquier muestra reactiva con
La prueba rápida combinada de IgG/IgM contra la filariasis debe confirmarse con pruebas alternativas
método(s).
La filariasis linfática, comúnmente conocida como Elefantiasis, es causada principalmente por
La filariasis linfática, comúnmente conocida como Elefantiasis, es causada principalmente por
W. bancrofti y B. malayi y afecta a unos 120 millones de personas en 80 países. El
la enfermedad se transmite a los seres humanos por las picaduras de mosquitos infectados dentro de los cuales las microflariae aspiradas de un sujeto humano infectado se convierten en larvas de tercera etapa.
Por lo general, la exposición repetida y prolongada a las larvas infectadas es necesaria para
Establecimiento de la infección humana.el diagnóstico parasitológico definitivo es la demostración de microflariae en muestras de sangre. Sin embargo, esta prueba estándar de oro está restringida por el requisito de recolección nocturna de sangre y la falta de adecuada
sensibilidad. La detección de antígenos circulantes es otro diagnóstico disponible comercialmente
Método, pero su utilidad se limita a la infección con W. bancrofti. Además, la microfilaremia y la antigenemia se desarrollan de meses a años después de la exposición.
La detección de anticuerpos proporciona un medio temprano para detectar la infección por parásitos filáricos. Presencia
De IgM a los antígenos del parásito sugiere la infección actual, mientras que, presencia de IgG
corresponde a la etapa tardía de la infección o infección pasada.
Además, la identificación de antígenos conservados permite aplicar pruebas de "pan-filaria". La utilización de proteínas recombinantes elimina la reacción cruzada con individuos
tener otros parásitos diseases6. Se conservan los usos de la prueba rápida combinada de IgG/IgM contra la filariasis
Antígenos recombinantes para detectar simultáneamente IgG e IgM a los W. bancrofti y B.
parásitos malayi sin restricción en la recogida de muestras.
Positivo: *aparecen dos líneas. Una línea coloreada debe estar en el control
La región (C) y otra línea coloreada aparente adyacente deben estar en la prueba
Región (T).
Negativo: Aparece una línea coloreada en la zona de control (C). Sin línea
Aparece en la zona de prueba (T).
No válido: La línea de control no aparece. Volumen de muestra insuficiente o.
las técnicas de procedimiento incorrectas son las razones más probables para el control línea
fallo. Revise el procedimiento y repita la prueba con un nuevo casete de prueba.
Si el problema persiste, deje de usar el lote inmediatamente y póngase en contacto con
su distribuidor local.
| N.o de elemento | Kits de detección rápida de IgM anti-IgG contra la filariasis EVANCARE |
| Contenido |
Cada bolsa:1 casete de prueba y 1 desecante(casete)
Podemos poner la instrucción como su requisito |
| Formato / Tamaño |
Cassette:2,5mm 3,0mm 4,0mm
|
| Metodología | Sándwich de oro coloidal |
| Tipo de ensayo | Detección cualitativa |
| Espécimen | Antígeno |
| Indicador | Casete de prueba IgG IgM contra la filariasis |
| Temperatura de almacenamiento | 4-30 grados centígrados |
| Fecha de caducidad | 3 años |
| Certificado | CE,ISO,VENTA LIBRE,FDA... |
| Límites de detección | Uso doméstico o profesional
|
| Precisión | > 99,99% |
| Tiempo de reacción | 3-5 min |
| Entrega | 5-7 días |
| Servicio OEM | Disponible |
| Método de envío | por aire o mar o expreso internacional |
