Kit de PCR en tiempo real del virus de la viruela del simio - una herramienta de detección para combatir la propagación potencial entre personas y animales. Marcado CE.

¿Qué es el virus de la viruela del simio?

• La viruela del simio es una enfermedad rara causada por la infección con el virus de la viruela del simio.
• La viruela del simio es una zoonosis viral (un virus transmitido a los seres humanos desde animales) con síntomas muy similares a los observados en el pasado en pacientes con viruela, aunque es clínicamente menos grave.
• El virus de la viruela del mono pertenece al género Orthopoxvirus de la familia Poxviridae. El género Orthopoxvirus también incluye el virus variola (que causa viruela), el virus vaccinia (usado en la vacuna contra la viruela) y el virus de la viruela.

La viruela del simio fue descubierta por primera vez en 1958 cuando dos brotes de una enfermedad similar a la viruela ocurrieron en colonias de monos mantenidos para investigación, de ahí el nombre de 'viruela del mono'. El primer caso humano de viruela se registró en 1970 en la República Democrática del Congo (RDC) durante un período de intensificación de los esfuerzos por eliminar la viruela. Desde entonces, se ha informado de la viruela del mono en varios otros países de África central y occidental: Camerún, República Centroafricana, Côte d'Ivoire, República Democrática del Congo, Gabón, Liberia, Nigeria, República del Congo y Sierra Leona. La mayoría de las infecciones se producen en la República Democrática del Congo.

Los casos de viruela del mono en personas han ocurrido fuera de África relacionados con viajes internacionales o animales importados, incluidos pacientes en los Estados Unidos e Israel, Singapur y el Reino Unido.

El reservorio natural de viruela del mono sigue siendo desconocido. Sin embargo, los roedores africanos y primates no humanos (como los monos) pueden albergar el virus e infectar a las personas.

¿Cuántos países han sido infectados?

Según LA OMS, "hasta el 21 de mayo, 13:00, se han notificado a LA OMS 92 casos confirmados por laboratorio y 28 casos sospechosos de viruela del mono con investigaciones en curso de 12 Estados miembros que no son virus de viruela del mono endémico en tres regiones DE LA OMS (cuadro 1, figura 1). Hasta la fecha no se han notificado muertes asociadas".

• 50 tests/kit y 200 tests/kit
• requisito de la muestra: Suero o plasma, líquido de lesión vesicular o pustular
• instrumentos aplicables: Serie MA-6000, serie ABI, serie Bio-Rad, Roche LightCycler R480, Cepheid SmartCycler, Serie rotor-Gene y otros instrumentos de PCR cuantitativa multicanal en tiempo real.

1. Preparación de reactivos (realizada en la "región de preparación de reactivos")
1,1 saque cada componentesdel kit de diagnóstico y placentesa temperatura ambiente. Permita que los agentes se equilibren a temperatura ambiente, luego vórtice cada uno de ellos, respectivamente, para su uso posterior.
1,2 según la cuantificación de las muestras de ensayo, MPV positivo Control, MPVNegative Control, y Control interno (IC), pipettecantidad apropiada de MPVPCR Mix yMPVEnzymeMix ( MPV PCR Mix 15 μl/test +MPV EnzymeMix 4 μl/test +Internal control (IC) 1 μl/test), mezclar posteriormente una mezcla de centrifugación.

1,3 transfiera los reactivos preparados anteriormente a la "región de procesamiento de muestras" para su uso posterior.

2. Procesamiento y carga de especímenes (realizado en "región de procesamiento de especímenes")
2,1 este kit de diagnóstico no incluye el kit de extracción de ARN y ADN viral. ItisRecommended para utilizar el RNA viral y el kit de la extracción del ADN producido por Changsha Renji Medical Equipment Co., Ltd. Para extraer el ADN viral. La operación específica se realiza de acuerdo con sus instrucciones.
2,2 Añada 20μl PCR-Mastermix en el tubo de reacción PCR con 5μl encima de la muestra procesada, MPV positivo Control y MPV NegativeControl, y tape el tubo. Realice la detección de PCR por cuantificación de fluorescencia en un instrumento de PCR por fluorescencia.

3.amplificación de PCR (realizada en "área de amplificación de acidificiosnucleicos")
3,1 Coloque tubos de reacción PCRen los pocillos específicos del equipo de amplificación. SetupMPVPositive Control, MPV NegativeControl y muestras que se van a analizar en la secuencia correspondiente y el nombre de la muestra de entrada.
3,2 ajuste los parámetros de ciclo de acuerdo con la siguiente tabla para la amplificación de PCR.

Changsha Renji Medical Equipment Co.,Ltd  es una compañía de suministros médicos que especílizan en  series de productos, como el muestreador de recogida de muestras de virus desechable y  los kits de recogida de saliva para la prueba de PCR. Tubos de extracción de sangre al vacío y otros consumibles médicos.  Somos fabricante directo  basado en la provincia de Changsha City Hunan. Y muchos de nuestros empleados son expertos en genes y médicos profesionales que tienen mucha experiencia en esta industria. Nuestros productos han sido aprobados por muchos certificados. Como  CE, SGS, ISO , etc.