Antecedentes El 7 de mayo de 2022, se informó de un caso local de infección por virus de la viruela del simio en el Reino Unido. Según el informe de la agencia Reuters británica, el 20th, hora local, con más de 100 casos confirmados y sospechosos de viruela del simio en Europa, la Organización Mundial de la Salud confirmó que el mismo día se celebrará una reunión de emergencia sobre viruela del simio. En la actualidad, ha participado en muchos países, entre ellos el Reino Unido, los Estados Unidos, España, etc. SE han notificado en todo el mundo UN total de 80 casos de viruela del simio y 50 casos sospechosos. La viruela del mono es una rara enfermedad zoonótica viral que generalmente se propaga entre los monos en África Central y Occidental, pero ocasionalmente entre los humanos. La viruela del mono es una enfermedad causada por el virus de la viruela del mono, que pertenece al subgénero ortopoxvirus de la familia Poxviridae. En este subgénero, hay solamente cuatro tipos de virus de la viruela, virus de la vaccinia, virus de la vaccinia y virus de la viruela del mono que pueden causar la infección humana. Hay inmunidad cruzada. El virus de la viruela del mono es rectangular en forma y puede crecer en las células del riñón del mono verde africano, causando efectos citopáticos. Los seres humanos están infectados con la viruela del mono, principalmente a través de la picadura de un animal infectado, o el contacto directo con la sangre, los fluidos corporales y las lesiones de la viruela del mono de un animal infectado; generalmente se transmiten de los animales a los seres humanos, y ocasionalmente también pueden ocurrir monos humanos. El acné se propaga. Se cree generalmente que se transmite a través de gotitas respiratorias tóxicas durante el contacto directo y prolongado cara a cara. Además, la viruela del mono también puede propagarse a través del contacto directo con los fluidos corporales de una persona infectada o con artículos contaminados por virus, como ropa de cama y ropa de cama. La Agencia de Seguridad sanitaria del Reino Unido (UKHSA) dijo que los síntomas iniciales de la infección por viruela del mono incluyen fiebre, dolor de cabeza, dolores musculares, dolor de espalda, ganglios linfáticos inflamados, escalofríos y fatiga. Los pacientes también desarrollan a veces una erupción, generalmente primero en la cara y luego en otras partes del cuerpo. La mayoría de las personas infectadas se recuperan en unas pocas semanas, pero otras desarrollan una enfermedad grave. En vista de los sucesivos informes de casos de viruela del mono en muchos países, es urgente desarrollar reactivos de detección rápida para evitar la rápida propagación del virus y poner en peligro el mundo. El kit de detección de virus de ADN de la viruela del mono (PCR en tiempo real) y el kit de detección de ADN del virus de la viruela del mono (PCR en tiempo real) desarrollado por ULTRASSAY puede ayudar a detectar el virus de la viruela del mono y detectar casos de infección de viruela del mono en el tiempo. [Uso previsto] El kit de detección de ácido nuclear (PCR en tiempo real) para el virus de la viruela del mono se utiliza para la detección cualitativa in vitro de ácido nucleico del virus de la viruela del mono en muestras de líquido de erupción humana, hisopos nasofaríngeos, hisopos faríngeos y muestras de suero. La viruela del mono (MP) es una enfermedad infecciosa zoonótica aguda causada por el virus de la viruela del mono (MPV). El MPV es de forma ovalada o de ladrillo redondo, y es un virus de ADN de doble cadena con una longitud de aproximadamente 197Kb[1]. La enfermedad es transmitida principalmente por animales, y los seres humanos podrían infectarse   ser mordido por animales infectados o por contacto directo con la sangre, los fluidos corporales y la erupción de animales infectados. El virus también puede transmitirse entre las personas, principalmente a través de gotitas respiratorias durante el contacto directo y prolongado cara a cara o a través del contacto directo con los fluidos corporales del paciente u objetos contaminados[2-3]. Los síntomas clínicos de la infección por viruela del simio en humanos son similares   a los de la viruela, generalmente después de un período de incubación de 12 días, que aparecen fiebre, dolor de cabeza, dolor muscular y de espalda, agrandamiento de los ganglios linfáticos, fatiga y malestar. La erupción aparece después de 1-3 días de la fiebre, generalmente primero en la cara, pero también en otras partes. El curso de la enfermedad generalmente dura 2-4 semanas, y la tasa de mortalidad es de 1%-10%. La linfadenopatía es una de las principales diferencias entre esta enfermedad y la viruela[4].   Los resultados de la prueba de este kit no se utilizan como único indicador para el diagnóstico de la infección por virus de la viruela del mono en pacientes, que debe combinarse con las características clínicas del paciente y otros datos de pruebas de laboratorio para determinar correctamente la infección del patógeno, y formular un plan de tratamiento razonable para que el tratamiento sea seguro y eficaz.   [Ventaja] 1. El kit de detección de ADN del virus de ortopox universal y del virus de la viruela del mono (PCR en tiempo real) puede cubrir cuatro tipos de ortopoxvirus que causan la infección humana, y al mismo tiempo detectar el virus de la viruela del mono popular para hacer el diagnóstico más preciso y evitar la detección perdida. Y se utiliza un tubo de solución de reacción, que es fácil de operar y ahorra costes; 2. El kit de detección de ácido nuclear (PCR en tiempo real) del virus de la viruela del Ultrashay utiliza una amplificación rápida de PCR que puede obtener los resultados en 40 minutos; 3. El control interno se introduce en el sistema, que puede controlar de forma integral el proceso experimental y asegurar la calidad experimental; 4.  Con alta especificidad y alta sensibilidad, puede detectar virus a una concentración de 300Copies/ml en muestras. La detección del virus de la viruela no tiene ninguna cruz con el virus de la viruela, el virus de la vaccinia, el virus de la vaccinia, etc.; [Especímenes aceptables] 1.recogida de muestras 1,1 líquido de erupción Seleccione la erupción típica o clara y fresca. Limpie la superficie dos veces con un hisopo de algodón salino estéril y moje la piel para secarla, perfore la erupción con una punta de aguja estéril, exprima con un hisopo de algodón estéril y sumerja el líquido de la erupción en la solución de conservación inmediatamente, y apriete la tapa del tornillo. Limpie de nuevo el lugar de inserción de la aguja con solución salina normal o alcohol estéril y presione con un hisopo de algodón seco estéril durante un tiempo para prevenir la infección. 1,2 hisopo nasofaríngeo Un hisopo con una punta de fibra de poliéster se utiliza para entrar a través de la fosa nasal anterior y proceder lentamente hacia adelante y hacia atrás a lo largo de la base del meato inferior. Cuando la parte superior del hisopo llegue a la pared posterior de la cavidad nasofaríngea (con un toque de la pared), deje que el hisopo permanezca de pie durante un tiempo (unos 3 segundos), luego gírelo suavemente por un redondo, retire lentamente el hisopo y póntelo en el tubo. Rompa el mango de plástico a mano, sumerja el hisopo en la solución de muestreo y apriete la tapa. Se ha validado que las muestras de hisopo nasofaríngeo pueden conservarse con solución salina normal o solución de conservación de Hank.   1,3 hisopo orofaríngeo Limpie la pared faríngea posterior y las amígdalas bilaterales en la parte posterior de la úvula (palatina o úvula) con fuerza moderada con un hisopo de fibra de poliéster. Evite tocar la lengua, saque el tubo de muestreo posterior y rompa el asa de plástico de la parte de contacto de la mano. Coloque el hisopo en la solución de muestreo y apriete la tapa. Se valida que las muestras de hisopo orofaríngeo pueden conservarse con solución salina normal o solución de conservación de Hank.   1,4 suero Utilice una jeringa estéril para recoger 3-5mL de sangre venosa del sujeto en un tubo de extracción de sangre al vacío (preferiblemente con un gel de separación). Déjela a temperatura ambiente durante no más de 4 horas, centrifugue a 3000 rpm durante 10 minutos, succione el suero superior (no chupe glóbulos rojos) y transfiéralo a otro tubo de centrífuga estéril para su uso.