Información Básica.
No. de Modelo.
UBP-C00432H
Origen
China
Código del HS
3822009020
Capacidad de Producción
500000tests/Month
Descripción de Producto
¿por qué hacemos la prueba del VPH? El cáncer de cuello uterino es una de las principales causas de mortalidad entre las mujeres. En 2020, se estima que 604 000 mujeres fueron diagnosticadas con cáncer de cuello uterino en todo el mundo y unas 342 000 mujeres murieron a causa de la enfermedad. En la nueva directriz DE LA OMS para la detección y el tratamiento de los iones pre-cancerígenos cervicales para la prevención del cáncer cervical, LA OMS sugiere entre la población general de mujeres a la edad de 30 años que se realizan pruebas de detección del VPH cada 5 a 10 años. LA OMS sugiere que se use una prueba de detección primaria de ADN del VPH con triage o sin triage para prevenir el cáncer cervical entre la población general de wome Productos de la serie de detección del VPH ULTRASSAY UBP-C00650H (detección primaria): Este kit está diseñado para detectar cualitativamente el ADN de 28 tipos de VPH y, al mismo tiempo, identificar los VPH como grupo de alto riesgo, grupo de riesgo medio o grupo de riesgo bajo. Plan recomendado: Es adecuado para la detección temprana de enfermedades relacionadas con el VPH (incluido el cáncer de cuello uterino) para determinar la clasificación de riesgo de lesiones cervicales. UBP-C00432H ( Identificación de genotipos): Este kit está diseñado para detectar cualitativamente el ADN de 28 tipos de VPH e identificar los genotipos. Plan recomendado: Tiene una gama completa de genotipos, que cubren todos los tipos comunes de riesgo medio y alto riesgo de detección de VPH. UBP-C00350H: Este kit se ha diseñado para detectar cualitativamente 2 tipos de alto riesgo 16, 18 y detectar otros 12 genotipos en la reacción de 1. Plan recomendado: Solución eficaz y directa de detección del VPH para la detección de la cancelación cervical. [Ventaja] Resultados precisos: Mediante el uso de la tecnología de PCR de fluorescencia múltiple que reacciona en un sistema completamente cerrado. Especificidad: No hay reacción cruzada con otros genes de fusión. Sensibilidad: Límite de detección a 100 copias/reacción. Fiable: Referencia interna y control en blanco, control positivo de todo el proceso de control de calidad.