Kit de detección de mutaciones genéticas de fusión BCR-ABL en humanos (PCR en tiempo real) NCCN: Se recomienda la monitorización de qPCR para pacientes con leucemia mieloide crónica Las guías de práctica clínica de NCCN para la leucemia mielógena crónica en los Estados Unidos recomiendan la vigilancia mensual de qPCR y la imitación del tratamiento si BCR-ABL 1 aumenta a >1%. Gen de fusión formado por la translocación del fotooncogén ABL en el cromosoma 9 y el gen BCR en el cromosoma 24 en las células humanas. Puede causar la activación continua de la proteína quinasa, lo que resulta en una proliferación excesiva de glóbulos blancos y leucemia mielógena crónica. La detección de genes de fusión BCR-ABL 190 y 210 puede utilizarse para el diagnóstico diferencial de la LMC. Orientar el uso de fármacos de terapia dirigida como imatinib; juicio pronóstico y control de los efectos del tratamiento. [Uso previsto]  El kit de análisis de PCR ultraltasa BCR-ABL RT se utiliza para la detección cualitativa in vitro de genes de fusión BCR-ABL 190 y 210 en muestras de médula ósea humana, proporcionando un medio auxiliar para el diagnóstico de pacientes con leucemia. Los resultados de la prueba son de referencia clínica solamente, y el diagnóstico final debe considerarse junto con otros indicadores clínicos.   [Ventaja] Especificidad: No hay reacción cruzada con otros genes de fusión Sensibilidad: Límite de detección a 1000 copias/reacción. Fiabilidad: Referencia interna, control en blanco, control positivo de todo el control de calidad del proceso.