La prueba rápida del antígeno del VPH es un inmunoensayo cromatográfico serológico de flujo lateral para la detección cualitativa de la proteína de L1 capsid del VPH en muestras de hisopo cervical femeninas. Está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de pre-cáncer cervical y cáncer incluyendo los tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58. La prueba solo proporciona resultados preliminares de la detección, pero no criterios críticos de diagnóstico. Cualquier muestra reactiva con la prueba rápida del antígeno del VPH debe analizarse y confirmarse con métodos de prueba alternativos y hallazgos clínicos. La prueba está diseñada para uso profesional de la salud.

 

RESUMEN
La infección por el virus del papiloma humano (VPH) es una de las principales causas de cáncer en las mujeres de todo el mundo, con aproximadamente 500.000 nuevos casos de cáncer de cuello uterino y 250.000 muertes cada year1 . El cáncer cervical es causado por una infección persistente con un grupo de genotipos cancerígenos del VPH (HPV16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, y probablemente HPV68)2 . La importancia del cáncer de cuello uterino se acentúa por la edad media relativamente joven en la incidencia y muerte.
Las estrategias de detección del cáncer de cuello uterino han evolucionado de la citología a la VPH-based3 . Tras la identificación del VPH como causa del cáncer de cuello uterino y el desarrollo de pruebas sensibles del VPH, la detección basada en el VPH permite la extensión de los intervalos de detección y el aumento del impacto por número de vida screens3 .
La prueba rápida del antígeno del VPH utiliza anticuerpos monoclonales específicos para detectar cualitativamente la proteína de L1 capsid del VPH en la muestra de hisopo cervical femenino, la prueba puede realizarse sin el equipo de laboratorio engorroso, y los resultados están disponibles a los 15 minutos.

Precaución: Se recomienda que las muestras sean procesadas Lo antes posible. después de la recolección. Si el ensayo no se realiza inmediatamente, las muestras de hisopo deben colocarse en un tubo de transporte seco para su almacenamiento o transporte. El hisopo puede almacenarse durante 4-6 horas a temperatura ambiente (15-30ºC) o refrigerarse (2-8ºC) durante 24 horas. No lo congele. Todas las muestras deben equilibrarse a temperatura ambiente (15-30ºC) antes de la prueba.

Características del casete de flujo lateral:  
Todos los casetes de flujo lateral están diseñados y diseñados para controlar el flujo, presentar los puntos de presión correctos, permitir la adición de muestras de forma controlada y encajar estrechamente juntos sin deformación. Nuestro diseño cumple con las especificaciones de algunos de los materiales más populares utilizados en ensayos de flujo lateral, nuestro cassette listo para usar se adapta a la mayoría de diseños de tiras de ensayo de flujo lateral.
Aplicación:
El casete de flujo lateral es una parte importante del kit de prueba de antígeno rápido, que puede usarse en el diagnóstico y la detección tempranos de la DOA, el embarazo, la ovulación y otras enfermedades.
MOQ:
La cantidad mínima de pedido es negociable, bienvenido a contactarnos con sus requisitos específicos, tales como el tamaño de ranura/tira, dimensión, cantidad, color, etc.
Nuestro servicio:
OEM&ODM, modelo de cassette personalizado e impresión de logotipos están disponibles
Cualquier requisito o cualquier cosa que podamos ayudar, siéntase libre de enviar mensajes a nosotros, le responderemos ASAP y esperamos construir una relación de negocios a largo plazo con usted!

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