Kit de diagnóstico rápido para estreptococos del grupo A (Streptococci)

Personalización: Disponible
Tipo: Reactivo IVD
principio: inmunocromatografía de oro coloidal

Products Details

  • Visión General
  • Producto Detais
  • Detalles de la empresa
Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
STA-DS02
Paquete de Transporte
Cartons
Especificación
25tests/Box, 1000tests/Carton
Marca Comercial
Dewei
Origen
China
Capacidad de Producción
100, 000PCS/Day

Descripción de Producto

 

Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit
Producto Detais

La prueba rápida Strep A (hisopo) es un inmunoensayo visual rápido para la detección cualitativa y presuntiva de antígenos de estreptococos del grupo A en muestras de hisopos de garganta humana. Este kit está diseñado para usarse como ayuda en el diagnóstico de la infección por Strep A.

Contenido principal Prueba rápida+hisopo de muestreo+reactivo 1+reactivo 2+tubo de extracción+inserto
Garantía 2 años
Lectura de resultados 10 minutos
Uso Para uso diagnóstico in vitro professinal
Precisión 97,54%

Imágenes de producto

Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit
Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit

 

Introducción

El estreptococo del grupo A beta-hemolítico es una causa importante de infecciones respiratorias superiores como amigdalitis, faringitis y escarlatina. Se ha demostrado que el diagnóstico y tratamiento tempranos de la faringitis estreptocócica del grupo A reducen la gravedad de los síntomas y otras complicaciones, como la fiebre reumática y la glomerulonefritis. Los métodos convencionales para detectar la infección por Strep A dependen del aislamiento y la posterior identificación del organismo, y a menudo requieren de 24 a 48 horas. El desarrollo reciente de técnicas inmunológicas para detectar el antígeno estreptocócico del grupo A directamente de los hisopos de la garganta permite a los médicos diagnosticar y administrar la terapia inmediatamente.

Almacenamiento

 • almacenar a 2 ~ 30 º C en la bolsa sellada durante 24 meses.
 • manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
 • NO CONGELAR.

Dirección de uso

Lleve las pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.
Prepare muestras de hisopo:
1. Coloque un tubo de extracción limpio en el área designada de la estación de trabajo. Añadir 4 gotas del reactivo 1 al tubo de extracción y, a continuación, añadir 5 gotas del reactivo 2. Mezcle la solución girando suavemente el tubo de extracción.
2. Sumerja inmediatamente el hisopo en el tubo de extracción. Utilice un movimiento circular para enrollar el hisopo contra el lado del tubo de extracción de modo que el líquido se exprese del hisopo y pueda reabsorberlo.
3. Deje reposar durante 1-2 minutos a temperatura ambiente y, a continuación, apriete el hisopo firmemente contra el tubo para expulsar la mayor cantidad de líquido posible del hisopo. Tapar el tubo de extracción con la punta del cuentagotas. Deseche el hisopo siguiendo las directrices para manipular agentes infecciosos.
Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el cassette con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
4. Añadir 2 gotas de solución extraída del tubo de extracción al pocillo de muestra del casete de ensayo.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo de la muestra (S) y no añada ninguna solución a la ventana de observación.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
5. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 15 minutos.

Interpretación de los resultados

POSITIVO: La presencia de dos líneas como línea de control (C) y línea de prueba (T) en la ventana de resultados indica un resultado positivo.
NEGATIVO: La presencia de una sola línea de control (C) en la ventana de resultados indica un resultado negativo.
NO VÁLIDO: Si la línea de control (C) no es visible en la ventana de resultados después de realizar la prueba, el resultado se considera no válido.
Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit

Detalles de la empresa

Dewei Medical Equipment Co., Ltd. Es  una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los kits de pruebas rápidas, analizador de laboratorio clínico y reactivos, analizador de hematología y reactivos, soluciones de lavado, reactivos de sedimentos de orina y kits de conservación de ADN/ARN.

Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.

Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit
Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit


Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit

Certificados

Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit

Presentación de la exposición
Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit


Paquete y transporte

Strep a (Group A Streptococci) Rapid Diagnostic Kit
PREGUNTAS FRECUENTES

1.¿es usted un fabricante?
Sí, somos fabricante con sede en Foshan, China con 100 trabajadores, más de 5000 metros cuadrados de taller sin polvo, máquinas automatizadas avanzadas y profesional equipo de I+D garantizar la alta calidad, entrega rápida y gran capacidad de producción.

2.¿podemos poner nuestro logo/texto en el producto o paquete?
Sí, podemos hacer OEM o incluso ODM. Todos nuestros productos pueden ser personalizados.

3.¿puedes proporcionar muestras gratuitas?
Sí, hay muestras gratuitas disponibles.

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Nuestro tiempo de producción es generalmente dos semanas después de recibir el depósito y cuatro semanas para una cantidad de orden de compra.

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