Información Básica.
No. de Modelo.
OEM
precisión
>99,9%
sensibilidad
10-25miu/ml
Paquete de Transporte
Box/Carton
Especificación
2.5mm, 3.0mm, 4.0mm
Marca Comercial
OEM
Origen
China
Código del HS
3822001000
Capacidad de Producción
200000PCS/Day
Descripción de Producto
descripción de producto
Prueba rápida de la malaria
Esta malaria Plasmodium falciparum (P. F. ) Prueba de diagnóstico rápido es una prueba cualitativa para la detección de la histidina, rico en proteínas de antígeno 2 de la P. F. En toda la sangre humana. Esta prueba es para uso diagnóstico In-Vitro solamente.
Recoger la sangre entera en un tubo de recolección (que contengan EDTA, citrato o heparina) por punción venosa.
Si los especímenes no son inmediatamente probado, que debe ser refrigerada a 2-80C. La congelación es recomendable si los períodos de almacenamiento son más de 3 días. Deben ser llevados a temperatura ambiente antes de la prueba. El uso de la muestra después de almacenamiento a largo plazo de más de tres días puede provocar la reacción no específica.
Cuando se almacenan en 2-8 0C, toda la muestra de sangre debe ser utilizado en tres días.
1. Agregar 5ul de sangre en la muestra (A), el pequeño.
2. Añadir 2-3 gotas de buffer de ensayo en developer bien (B).
3. Leer los resultados de pruebas en 20 minutos.
Almacenar el kit de entre 2°C y 30°C. No guarde el kit de luz solar directa. Asegúrese de utilizar el dispositivo inmediatamente después de
Re- moverlo de su envoltorio de aluminio. El kit de prueba puede ser utilizado hasta la fecha de caducidad, que se pueden encontrar en la etiqueta del paquete.
Línea de producción
Certificado
Información de la empresa
Prueba rápida de la malaria
Nombre | Formato | Width(mm) | Modelo |
| La Malaria Pf Test rápido | Gaza | 2.5, 3.0 | Toda la sangre |
| Casstte | 3.0, 4.0 | ||
| La Malaria Pf/Pan Test rápido | Gaza | 2.5, 3.0 | |
| Cassette | 3.0, 4.0 | ||
| La Malaria Pf/Pv Test rápido | Gaza | 2.5, 3.0 | |
| Cassette | 3.0, 4.0 |
Esta malaria Plasmodium falciparum (P. F. ) Prueba de diagnóstico rápido es una prueba cualitativa para la detección de la histidina, rico en proteínas de antígeno 2 de la P. F. En toda la sangre humana. Esta prueba es para uso diagnóstico In-Vitro solamente.
Recoger la sangre entera en un tubo de recolección (que contengan EDTA, citrato o heparina) por punción venosa.
Si los especímenes no son inmediatamente probado, que debe ser refrigerada a 2-80C. La congelación es recomendable si los períodos de almacenamiento son más de 3 días. Deben ser llevados a temperatura ambiente antes de la prueba. El uso de la muestra después de almacenamiento a largo plazo de más de tres días puede provocar la reacción no específica.
Cuando se almacenan en 2-8 0C, toda la muestra de sangre debe ser utilizado en tres días.
1. Agregar 5ul de sangre en la muestra (A), el pequeño.
2. Añadir 2-3 gotas de buffer de ensayo en developer bien (B).
3. Leer los resultados de pruebas en 20 minutos.
Almacenar el kit de entre 2°C y 30°C. No guarde el kit de luz solar directa. Asegúrese de utilizar el dispositivo inmediatamente después de
Re- moverlo de su envoltorio de aluminio. El kit de prueba puede ser utilizado hasta la fecha de caducidad, que se pueden encontrar en la etiqueta del paquete.
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