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Información Básica.
No. de Modelo.
P112H
Código del HS
3822009000
Capacidad de Producción
5000000 Test/Year
Descripción de Producto
Nombre del producto:
Kit de detección de mutaciones genéticas de K-ras humanas (método de la curva de fusión PCR-PCR)
Uso previsto:
El kit utiliza ADN genómico extraído de secciones de tejido tumorales incluidas en parafina del cáncer de pulmón de células no pequeñas y el cáncer colorrectal como muestras de prueba para la detección cualitativa de 12 mutaciones somáticas en el codón 12 y 13 del gen K-ras .
El gen K-ras, localizado en el cromosoma 12p12.1, es uno de los oncogenes importantes. Codifica una proteína KRAS de 21kD y participa en la transducción de señales intracelulares, principalmente incluyendo la vía de transducción de señales RAS/PI3K/PTEN/ Akt y RAS/RAF/MEK/ERK. Estas vías de transducción son actualmente los puntos críticos en la investigación de fármacos dirigidos a tumores. Los fármacos dirigidos tienen efectos farmacológicos al inhibir estas vías. Los estudios han demostrado que las mutaciones del gen K-ras existen en el cáncer de pulmón de células no pequeñas y en el cáncer colorrectal, y la mutación de K-ras que se produce en el codón 12 y 13, que podría causar que la proteína KRAS mute y permanezca activada, puede hacer que el fármaco sea ineficaz.
Según la edición de 2010 de las Guías de práctica Clínica de Oncología China, 101 pacientes con carcinoma bronquioloalveolar del subtipo adenocarcinoma pulmonar recibieron tratamiento de primera línea con erlotinib solo en un estudio retrospectivo. Los resultados mostraron que nadie (0/18) logró remisión en el grupo de mutación K-ras, mientras que 20 (20/62, 32%) tuvieron remisión en el grupo de mutación no K-ras (P<0,01). Por lo tanto, las directrices recomiendan que los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer colorrectal detecten la mutación de K-ras antes de usar los medicamentos dirigidos. Este producto es adecuado para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer colorrectal antes de entrar en el curso de terapia individualizada y ofrece evidencia diagnóstica auxiliar para la medicación individualizada de fármacos dirigidos a tumores clínicos.
El gen K-ras, localizado en el cromosoma 12p12.1, es uno de los oncogenes importantes. Codifica una proteína KRAS de 21kD y participa en la transducción de señales intracelulares, principalmente incluyendo la vía de transducción de señales RAS/PI3K/PTEN/ Akt y RAS/RAF/MEK/ERK. Estas vías de transducción son actualmente los puntos críticos en la investigación de fármacos dirigidos a tumores. Los fármacos dirigidos tienen efectos farmacológicos al inhibir estas vías. Los estudios han demostrado que las mutaciones del gen K-ras existen en el cáncer de pulmón de células no pequeñas y en el cáncer colorrectal, y la mutación de K-ras que se produce en el codón 12 y 13, que podría causar que la proteína KRAS mute y permanezca activada, puede hacer que el fármaco sea ineficaz.
Según la edición de 2010 de las Guías de práctica Clínica de Oncología China, 101 pacientes con carcinoma bronquioloalveolar del subtipo adenocarcinoma pulmonar recibieron tratamiento de primera línea con erlotinib solo en un estudio retrospectivo. Los resultados mostraron que nadie (0/18) logró remisión en el grupo de mutación K-ras, mientras que 20 (20/62, 32%) tuvieron remisión en el grupo de mutación no K-ras (P<0,01). Por lo tanto, las directrices recomiendan que los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer colorrectal detecten la mutación de K-ras antes de usar los medicamentos dirigidos. Este producto es adecuado para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas y cáncer colorrectal antes de entrar en el curso de terapia individualizada y ofrece evidencia diagnóstica auxiliar para la medicación individualizada de fármacos dirigidos a tumores clínicos.
| Nombre del producto | Kit de detección de mutaciones genéticas de K-ras humanas (método de la curva de fusión PCR-PCR) |
| No cat | P112H |
| Especificación | 20T/Kit |
| Muestra | cortes de tejido en parafina del cáncer de pulmón de células no pequeñas y humanos cáncer colorrectal |
| Almacenamiento y validez | Se almacenará a -20ºC±5ºC en un lugar oscuro y tendrá una validez de 12 meses. Se evitarán las congelaciones y descongelaciones repetidas. |
| Equipo aplicable | ABI7500 sistemas de PCR en tiempo real, Gentier96E/ Gentier96R/Gentier48E/ Gentier48R sistema de PCR en tiempo real de Xi'an Tianlong Science and Technology Co., Ltd |
