Información Básica.
No. de Modelo.
P177H
Código del HS
3822009000
Capacidad de Producción
5000000 Test/Year
Descripción de Producto
Nombre:
Kit de detección de ácido nucleico del virus EB (método de PCR de fluorescencia)
Información general del producto:
Especificaciones:
96T/Kit
Uso previsto:
Condición y validez del almacenamiento:
Requisitos de la muestra:
1. Muestra: Muestras de sangre completa.
3. Almacenamiento: Las muestras pueden analizarse inmediatamente, almacenarse a 2~8ºC durante no más de 48 horas; -20ºC±5°C durante no más de 3 meses; por debajo de -70ºC durante mucho tiempo, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetida.
4. Transporte: Use una olla para rizar con hielo o una caja de espuma con hielo para sellar para el transporte.
Lista de kits de PCR en tiempo real:
Solución de producto:
Kit de detección de ácido nucleico del virus EB (método de PCR de fluorescencia)
Información general del producto:
| Nombre del producto | Tecnología | Especificaciones | No de cat | Cert. |
| Kit de detección de ácido nucleico del virus EB | Método de PCR por fluorescencia | 96 | P177H | CE |
Especificaciones:
96T/Kit
Uso previsto:
El kit se utiliza para la detección cuantitativa in vitro de ácido nucleico EBV en muestras de sangre completa humana.
El virus de la peste bovino pertenece al género de la subfamilia gamma del herpesvirus Lymphocytovirus, también conocido como tipo de herpesvirus humano 4. Las enfermedades causadas por el VEB incluyen: Mononucleosis infecciosa, linfoma infantil africano (linfoma de Burkitt) y carcinoma nasofaríngeo.
Las pruebas de laboratorio de la VEB incluyen:
1) aislamiento y cultura de virus;
2) pruebas serológicas;
3) reacción cuantitativa en cadena de la polimerasa con fluorescencia en tiempo real, etc.
El kit desarrollado por nuestra empresa es adecuado para el diagnóstico auxiliar de la infección por VEB. Los resultados de la prueba de este kit son solo de referencia clínica y no pueden utilizarse como base para el diagnóstico o la exclusión de casos.
El virus de la peste bovino pertenece al género de la subfamilia gamma del herpesvirus Lymphocytovirus, también conocido como tipo de herpesvirus humano 4. Las enfermedades causadas por el VEB incluyen: Mononucleosis infecciosa, linfoma infantil africano (linfoma de Burkitt) y carcinoma nasofaríngeo.
Las pruebas de laboratorio de la VEB incluyen:
1) aislamiento y cultura de virus;
2) pruebas serológicas;
3) reacción cuantitativa en cadena de la polimerasa con fluorescencia en tiempo real, etc.
El kit desarrollado por nuestra empresa es adecuado para el diagnóstico auxiliar de la infección por VEB. Los resultados de la prueba de este kit son solo de referencia clínica y no pueden utilizarse como base para el diagnóstico o la exclusión de casos.
Principio de la prueba:
Las secuencias altamente conservadas de EBV se seleccionan para diseñar cebadores específicos y sondas TaqMan. Las sondas pueden unirse específicamente a una plantilla de ADN en el medio de la región de amplificación de la imprimación. En el proceso de extensión de PCR, la actividad exonucleasa de la enzima Taq cortará los grupos fluorescentes de 5 extremos de las sondas, liberándolos en el sistema de reacción, rompiendo así el blindaje de los grupos de enfriamiento de fluorescencia de 3 extremos, Que puede recibir estimulación de luz y emitir fluorescencia que puede ser detectada por el instrumento, para lograr la detección automática de ácido nucleico EBV en el sistema de reacción cerrado.
Se selecciona un par de primers genéticos específicos conservados como patrón interno en el kit y se combina con sondas específicas. Las sondas pueden unirse específicamente a una plantilla de ADN en el medio de la región de amplificación de la imprimación. En el proceso de extensión de PCR, la actividad exonucleasa de la enzima Taq cortará los grupos fluorescentes de 5 extremos de las sondas, liberándolos en el sistema de reacción, rompiendo así el blindaje de los grupos de enfriamiento de fluorescencia de 3 extremos, Que puede recibir estimulación de luz y emitir fluorescencia que puede ser detectada por el instrumento, el control interno adopta el canal VIC, para realizar el proceso de detección de monitorización en el sistema de reacción cerrado, que puede controlar eficazmente la aparición de falsos negativos.
Se selecciona un par de primers genéticos específicos conservados como patrón interno en el kit y se combina con sondas específicas. Las sondas pueden unirse específicamente a una plantilla de ADN en el medio de la región de amplificación de la imprimación. En el proceso de extensión de PCR, la actividad exonucleasa de la enzima Taq cortará los grupos fluorescentes de 5 extremos de las sondas, liberándolos en el sistema de reacción, rompiendo así el blindaje de los grupos de enfriamiento de fluorescencia de 3 extremos, Que puede recibir estimulación de luz y emitir fluorescencia que puede ser detectada por el instrumento, el control interno adopta el canal VIC, para realizar el proceso de detección de monitorización en el sistema de reacción cerrado, que puede controlar eficazmente la aparición de falsos negativos.
Condición y validez del almacenamiento:
Todos los reactivos deben almacenarse a -20ºC±5°C. El período de validez de los reactivos es de 12 meses.
Los reactivos no utilizados pueden crioconservación secuencialmente sin afectar su estabilidad. Los regentes podrían conservarse durante 30 días a -20ºC±5°C después de tres veces de descongelación y congelación repetidas. Los reactivos abiertos deben colocarse a temperatura ambiente en un estado no superior a 8 horas. Los productos deben transportarse en una caja de hielo o un camión refrigerado. Las pruebas de transporte simuladas indican que la estabilidad y la validez no pueden verse influidas por el transporte, pero el tiempo de transporte no debe exceder de 7 días. Fecha de producción y fecha de caducidad, consulte la etiqueta.
Instrumento aplicable: Los reactivos no utilizados pueden crioconservación secuencialmente sin afectar su estabilidad. Los regentes podrían conservarse durante 30 días a -20ºC±5°C después de tres veces de descongelación y congelación repetidas. Los reactivos abiertos deben colocarse a temperatura ambiente en un estado no superior a 8 horas. Los productos deben transportarse en una caja de hielo o un camión refrigerado. Las pruebas de transporte simuladas indican que la estabilidad y la validez no pueden verse influidas por el transporte, pero el tiempo de transporte no debe exceder de 7 días. Fecha de producción y fecha de caducidad, consulte la etiqueta.
Gentier 96E real time PCR system de Xi'an Tianlong Science and Technology Co. Ltd., Roche Light Cycler 480 real-time fluorescencia cuantitativa PCR instrumento o similar .
Requisitos de la muestra:
1. Muestra: Muestras de sangre completa.
2. Recogida: 3~5mL de sangre venosa se extrae del sujeto con una jeringa estéril desechable, y se inyecta en un tubo de vidrio que contiene anticoagulante EDTA. El tubo de vidrio se invierte suavemente y se mezcla de forma inmediata entre 5 y 10 veces, de modo que la sangre anticoagulante y venosa se mezclan completamente.
3. Almacenamiento: Las muestras pueden analizarse inmediatamente, almacenarse a 2~8ºC durante no más de 48 horas; -20ºC±5°C durante no más de 3 meses; por debajo de -70ºC durante mucho tiempo, pero se debe evitar la congelación y descongelación repetida.
4. Transporte: Use una olla para rizar con hielo o una caja de espuma con hielo para sellar para el transporte.
Lista de kits de PCR en tiempo real:
Solución de producto:
