El Dengue IgG/IgM Rapid Test es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos IgG e IgM contra el virus del Dengue en sangre completa humana, suero o plasma como ayuda para el diagnóstico de infecciones primarias y secundarias del Dengue.

Para la infección primaria y secundaria, la sensibilidad general es del 95,8%, la especificidad general es >99,0% y la precisión general es del 99,3%.

El ensayo rápido de IgG/IgM contra el dengue es un inmunoensayo cualitativo basado en membrana para la detección de anticuerpos contra el dengue en sangre completa, suero o plasma. Esta prueba consta de dos componentes, un componente IgG y un componente IgM. En el componente IgG, la IgG anti-humana se recubre en la zona G de la línea de prueba del ensayo. Durante el análisis, la muestra reacciona con partículas recubiertas de antígeno del dengue en la tira reactiva. La mezcla luego migra hacia arriba en la membrana cromatográficamente por acción capilar y reacciona con la IgG anti-humana en la región de la línea de prueba G. Si la muestra contiene anticuerpos IgG contra el dengue, aparecerá una línea coloreada en la región de la línea de prueba G. en el componente IgM, El antiligando está recubierto en la zona M de la línea de prueba. Durante el análisis, la muestra reacciona con el anticuerpo de ligando anti-IgM humana. Los anticuerpos IgM anti-dengue, si están presentes en la muestra, reaccionan con el ligand anti-IgM humana y las partículas recubiertas de antígeno del dengue en la tira reactiva, y este complejo es capturado por el anti-ligando, formando una línea coloreada en la región M. de la línea de prueba
Por lo tanto, si la muestra contiene anticuerpos IgG contra el dengue, aparecerá una línea coloreada en la zona de la línea de prueba G. Si la muestra contiene anticuerpos IgM contra el dengue, aparecerá una línea coloreada en la zona de la línea de prueba M. Si la muestra no contiene anticuerpos contra el dengue, no aparecerá ninguna línea coloreada en ninguna de las regiones de la línea de prueba, lo que indica un resultado negativo. Para servir como control de procedimiento, una línea coloreada siempre cambiará de azul a rojo en la zona de la línea de control, lo que indica que se ha añadido el volumen adecuado de la muestra y que se ha producido la absorción de la membrana.
 

1. Deje que el dispositivo de prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (1530 °C) antes de realizar el análisis.
   1. Lleve la bolsa a temperatura ambiente antes de abrirla. Retire el dispositivo de prueba de la bolsa sellada y utilícelo Lo antes posible..
   2. Coloque el dispositivo de prueba sobre una superficie limpia y nivelada.
   Para muestras de suero o plasma:
   Mantenga el cuentagotas en posición vertical, extraiga la muestra hasta la línea de llenado (aproximadamente 5 UL) y transfiera la muestra al pocillo para muestras (S) del dispositivo de ensayo; a continuación, añada 3 gotas de tampón (aproximadamente 90 UL) y ponga en marcha el temporizador. Consulte la ilustración siguiente. Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S).
   Para muestras de sangre completa (venopunción/punción digital):
   Para utilizar un cuentagotas: Sostenga el cuentagotas verticalmente, dibuje la muestra 0.5-1 cm por encima de la línea de llenado, y transfiera 1 gotas de sangre completa (aproximadamente 10 µL) al pocillo para muestras (S) del dispositivo de prueba, luego añada 3 gotas de tampón (aproximadamente 90 UL) y ponga en marcha el temporizador. Consulte la ilustración siguiente.
   Para utilizar una micropipeta: Pipetee y administre 10 µL de sangre completa al pocillo para muestras (S) del dispositivo de prueba, añada 3 gotas de tampón (aproximadamente 90 µL) y ponga en marcha el temporizador.
   3. Espere a que aparezca la línea o líneas coloreadas. Lea los resultados a los 10 minutos. No interprete el resultado después de 20 minutos.