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- Preguntas frecuentes
Información Básica.
No. de Modelo.
EC-CTNI
función
detección temprana
pantalla
detección
formato
tira+botella
nombre
kit de prueba ctni
equipo
por ojo o máquina
tiempo de reacción
5-10 segundos
precisión
99,7%
tiempo de entrega
3-5 días
temperatura
4-30 grados
almacenamiento
temperatura ambiente
Paquete de Transporte
Carton
Especificación
64*50*44 cm
Marca Comercial
evancare or OEM
Origen
China
Código del HS
3002150090
Capacidad de Producción
100000PCS/Day
Descripción de Producto
Diagnóstico EVANCARE Troponina I Kits de prueba rápida
Para los profesionales y de diagnóstico in vitro.
Para los profesionales y de diagnóstico in vitro.
[Destino]
La Troponina I es un casete de Prueba rápida de cromatografía de rápida
Inmunoensayo para la detección cualitativa de los cardiotónicos Tropnin I (cTnI) y su
Complejo en la sangre entera, suero o plasma. Proporciona una ayuda en la
El diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM).
[Principio]
Troponina I (cTnI) es una proteína del músculo cardíaco molecular con un
El peso de 22,5 kilodaltons. Junto con la troponina T (TNT) y la troponina C
(Cnc), el TnI forma troponincomplex en el corazón para jugar un papel fundamental
En la transmisión de señal intracellularcalcium interacción actina-miosina.
Los derechos cTnI tiene otros residuos de aminoácidos inits N- terminal que
No existe en el esqueleto formas haciendo cTnI cardíaco específico
El marcador. Normalmente el nivel de la cTnI en la sangre es muy baja cTnI se libera.
En el torrente sanguíneo en los formularios de libre cTnI y cTnI-C-T complejo en 4-6
Horas después del infarto de daño celular. El elevado nivel de la cTnI podría ser tan
Alta como 50ng/ml durante 60-80 horas después de la AMI, y permanece detectable para
10 -14 días post IAM. Por lo tanto, la circulación de la cTnI es específico y
Marcador sensible para el IAM. La Troponina I Prueba rápida es un simple,
Visual prueba cualitativa que detecta Tropnin cardiaca I en la sangre entera,
El suero o plasma. Es un método no invasivo y no radiactivos de uso
Los isótopos. La prueba es fácil de realizar y no requiere especialización
El equipo. La interpretación visual ofrece un resultado cualitativo precisa. Es
Una útil ayuda en el sitio en el diagnóstico de infarto agudo de miocardio (IAM).
.
Positivo: *Dos líneas aparecen. Una línea coloreada debe estar en el control
Región (C), y otra línea de color aparente al lado debería estar en la prueba
Región (T).
Negativo: Una línea de color aparece en la región de control (C). No hay ninguna línea
Aparece en la región de prueba (T).
No válido: línea de control deja de aparecer. El volumen de muestra insuficiente o
Procedimiento incorrecto técnicas son las razones más probables para la línea de control
El fracaso. Revisar el procedimiento y repetir la prueba con una nueva prueba de casete.
Si el problema persiste, dejar de usar la suerte de inmediato y póngase en contacto con
Su distribuidor local.
| Tema No. | Diagnóstico EVANCARE Troponina I Kits de prueba rápida |
| Contenido |
Cada bolso cassette prueba:1 y 1 de desecante (cassette)
Podemos poner instrucciones según sus necesidades |
| / Tamaño Formato |
Chasis de 2,5:3,0 mm 4,0 mm
|
| Metodología | Oro coloidal Sandwich |
| Tipo de ensayo | Detección cualitativa |
| Modelo | Anticuerpo (S/P/BM), |
| El indicador | Troponina I casete de prueba |
| La temperatura de almacenamiento | 4-30 grados centígrados |
| Fecha de expiración | 3 años |
| Certificado | CE,ISO,venta libre, la FDA... |
| Los límites de detección | Home o Professional utilice
|
| La precisión | > el 99,99% |
| El tiempo de reacción | 3-5 min |
| La entrega | 5-7 días |
| Servicio de OEM | Disponible |
| Método de envío | Por aire o mar o expreso internacional |
