Testseabs H. pylori Ab Test Infectious Rapid Test Kit con aprobación CE

Tipo: Reactivo IVD
nombre del producto: prueba de h. pylori ab
formato: tira/casete
muestra: wb/s/p
certificado: iso 13485 ce
temperatura de almacenamiento: 4-30°c

Products Details

  • Visión General
  • Parámetros del producto
  • Descripción del producto
Visión General

Información Básica.

No. de Modelo.
101013
vida útil
2 años
oem
disponible
Paquete de Transporte
Cartons
Especificación
66*36*56.5cm/2000 Tests/CTN/12.0kg
Marca Comercial
Testsealabs
Origen
Hangzhou, China
Capacidad de Producción
100000pieces/Day

Descripción de Producto

Parámetros del producto
 
Formato Casete Paquete Cajas
Muestra WB/S/P Certificado ISO 13485 CE
Temperatura de almacenamiento 4-30°C. Paquete 40T
Tiempo de prueba 15 min Vida útil 2 años
Sensibilidad 97,3% OEM Disponible

Testsealabs H. Pylori Ab Test Infectious Rapid Test Kit with CE Approved
Descripción del producto

Resumen

El H. pylori se asocia con una variedad de enfermedades gastrointestinales, incluyendo dispepsia no ulcerosa, úlcera duodenal y gástrica y gastritis crónica activa. La prevalencia de infección por H. pylori podría superar el 90% en pacientes con signos y síntomas de enfermedades gastrointestinales. Estudios recientes indican una asociación de la infección por H. pylori con el cáncer de estómago. La colonización por H. pylori en el sistema gastrointestinal provoca respuestas específicas de anticuerpos que ayudan en el diagnóstico de la infección por H. pylori y en el seguimiento del pronóstico del tratamiento de las enfermedades relacionadas con H. pylori. Se ha demostrado que los antibióticos en combinación con compuestos de bismuto son eficaces para tratar la infección activa por H. pylori. La erradicación exitosa de H. pylori se asocia con la mejora clínica en pacientes con enfermedades gastrointestinales, proporcionando una evidencia adicional.

LIMITACIONES

1.casete/tira de detección rápida de anticuerpos anti-H. pylori (sangre completa/suero/plasma) solo para uso diagnóstico in vitro. El ensayo debe utilizarse únicamente para la detección de anticuerpos anti-H. pylori en muestras de sangre completa, suero o plasma. Ni el valor cuantitativo ni la tasa de aumento de la concentración de anticuerpos anti-H. pylori pueden determinarse mediante esta prueba cualitativa.
2.el casete/tira de detección rápida del anticuerpo ACCU-TELLH.pylori (sangre completa/suero/plasma) solo indicará la presencia de anticuerpos anti-H. pylori en la muestra y no debe utilizarse como único criterio para el diagnóstico de la infección por H. pylori.
3.como en todas las pruebas diagnósticas, todos los resultados deben interpretarse junto con otra información clínica disponible para el médico
4. Si el resultado del examen es negativo y los síntomas clínicos persisten, se recomienda realizar pruebas adicionales con otros métodos clínicos. Un resultado negativo no impide en ningún momento la posibilidad de infección por H. pylori

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