- Visión General
- Uso previsto
- Introducción
- Contenido
- Almacenamiento y Statibility
- Recogida y almacenamiento de muestras
- Funcionamiento
- Fotos detalladas
- Perfil de la empresa
Información Básica.
No. de Modelo.
TOR-DW102
principio
inmunocromatografía
almacenamiento
2~30ºc.
Paquete de Transporte
Cartons
Especificación
25test/box
Marca Comercial
Dewei
Origen
China
Capacidad de Producción
100, 000PCS/Day
Descripción de Producto
Torch Rapid test combo es una prueba rápida cualitativa de flujo lateral diseñada para la detección cualitativa de los anticuerpos IgG contra los siguientes virus: Toxoplasma gondii (Toxoplasmosis) (TOXO), Cytomegalovirus (CMV), Rubella virus (RV), Herpes Simplex virus Tipo 1 (HSV-1) y Herpes Simplex virus Tipo 2 (HSV-2) en sangre humana o plasma entero.
La prueba combinada de anticuerpos IgG/IgM de Torch es un inmunoensayo cromatográfico rápido para la detección cualitativa de anticuerpos (IgG e IgM) contra Toxo, Rubella, CMV y HSV1/2 en suero o plasma. Cada ensayo consta de: 1) una almohadilla conjugada de color borgoña que contiene antígenos de envoltura recombinantes DE SOPLETE conjugados con oro de Colloid (conjugados DE SOPLETE) y conjugados de IgG-oro de conejo,2) una tira de membrana de nitrocelulosa que contiene dos bandas de ensayo (T1 y T2 bandas) y una banda de control (banda C). La banda T1 está recubierta previamente con el anticuerpo para la detección de anti-SOPLETE IgM, la banda T2 está recubierta con anticuerpo para la detección de anti-SOPLETE IgG, y la banda C está recubierta previamente con IgG de cabra anti-conejo.
Cuando se dispensa un volumen adecuado de muestra de ensayo en el pocillo de muestra del casete de ensayo, la muestra migra por acción capilar a través del casete. El anti-SOPLETE IgG, si está presente en la muestra, se unirá a los conjugados DE LA ANTORCHA. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo pre-recubierto en la banda T2, formando una banda de color borgoña T2, indicando un RESULTADO de prueba positivo de IgG DE ANTORCHA y sugiriendo una infección reciente o repetida. Si el anti-SOPLETE IgM está presente en la muestra se unirá a los conjugados DE LA ANTORCHA. El inmunocomplejo es capturado por el reactivo recubierto en la banda T1, formando una banda de color borgoña T1, indicando un RESULTADO positivo DE prueba de IgM DE ANTORCHA y sugiriendo una infección nueva. La ausencia de bandas T (T1 y T2) sugiere un resultado negativo. La prueba contiene un control interno (banda C) que debe exhibir una banda de color borgoña del inmunocomplejo de cabra anti conejo IgG/conejo IgG-oro conjugado independientemente del desarrollo de color en cualquiera de las bandas T. De lo contrario, el resultado del análisis no es válido y la muestra debe volver a probarse con otro casete de ensayo.
• Prueba rápida.
• tampón
• pipetas desechables
• instrucciones de uso.
- El kit debe almacenarse a 2-30°C hasta la fecha de caducidad impresa en la bolsa sellada.
- La prueba debe permanecer en la bolsa sellada hasta su uso.
- Manténgase alejado de la luz solar directa, la humedad y el calor.
- No lo congele.
- Se debe tener cuidado para proteger los componentes del kit de la contaminación. No utilizar si hay indicios de contaminación microbiana o precipitación. La contaminación biológica de los equipos de dispensación, recipientes o reactivos puede dar lugar a resultados falsos.
• la prueba de la antorcha está diseñada para usarse únicamente con muestras de sangre completa, suero o plasma humanas.
• solo se recomienda el uso de muestras claras no hemolizadas con este ensayo. El suero o el plasma deben separarse con Lo antes posible. para evitar la hemólisis.
• realizar el análisis inmediatamente después de la recogida de la muestra. No deje las muestras a temperatura ambiente durante períodos prolongados. Las muestras de suero y plasma pueden almacenarse a 2-8°C durante un máximo de 3 días. Para el almacenamiento a largo plazo, las muestras deben mantenerse por debajo de -20°C.
• lleve las muestras a temperatura ambiente antes de la prueba. Las muestras congeladas deben descongelarse completamente y mezclarse bien antes de la prueba. Evite la congelación y descongelación repetida de las muestras.
• Si se van a enviar las muestras, embalarlas de conformidad con todas las normas aplicables para el transporte de agentes etiológicos.
• los sueros ictéricos, lipémicos, hemolizados, tratados con calor y contaminados pueden causar resultados erróneos.
Lleve las pruebas, muestras, tampón y/o controles a temperatura ambiente (15-30°C) antes de su uso.
1. Retire la prueba de su bolsa sellada y colóquela sobre una superficie limpia y nivelada. Etiquete el cassette con la identificación del paciente o del control. Para obtener los mejores resultados, el ensayo debe realizarse en una hora.
2. Con la pipeta desechable suministrada, transfiera 2 gotas de suero o plasma al pocillo para muestras (S) del casete e inicie el temporizador.
O BIEN
Transfiera 1 gotas de muestra de sangre completa al pocillo para muestras (S) del casete con la pipeta desechable suministrada, añada 1 gotas de tampón e inicie el temporizador.
Evite atrapar burbujas de aire en el pocillo para muestras (S) y no añada ninguna solución a la ventana de resultados.
A medida que la prueba comienza a funcionar, el color migrará a través de la membrana.
3. Espere a que aparezca la(s) banda(s) coloreada(s). El resultado debe leerse en 10-15 minutos.
Nosotros
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. Es una empresa de alta tecnología especializada en el desarrollo y comercialización de productos médicos similares a los analizadores y reactivos de laboratorio clínico, analizador y reactivos de hematología, soluciones de lavado, reactivos de sedimento de orina y kits de conservación de ADN/ARN.
Durante el período especial de Corona, Dewei también desarrollar los kits de reactivos, como el medio de transporte de virus con hisopo, prueba rápida y kits de recogida de saliva.
Los productos de Dewei se utilizan ampliamente en clínicas hospitalarias, centros de control de enfermedades, bancos de sangre, clínicas veterinarias, centros de investigación científica y laboratorios universitarios.
Equipo de I+D.
El 15% de las ventas anuales es un departamento dedicado de I+D.
Con un equipo de I+D profesional, Dewei está continuamente logrando nuevos logros en innovación, ganando un número de patentes nacionales de invención y premios técnicos profesionales. Mientras tanto , Dewei se centra en la mejora de la tecnología para garantizar la calidad del producto y perseguir el rendimiento del producto.
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