[Uso] Este kit se utiliza para detectar de forma cualitativa el polimorfismo de la UGT1A1*6 y la UGT1A1*28 sitios de uridine difosfato glucuronyltransferase gen (UGT1A1 gen) en sangre periférica de muestras de células nucleadas in vitro. El difosfato Uridine glucuronosyltransferase codificados por UGT1A1 gen es una importante enzima que desintoxica muchas sustancias endógenas y exógenas y mejora su excreción. La UGT genes se divide en dos clases principales, UGT1 y la UGT2, y la investigación muestra que los polimorfismos genéticos de la UGT1 gen es clínicamente importante para mitigar los efectos tóxicos de las drogas. El irinotecan (CPT-11), un inhibidor de la topoisomerasa I ADN, es un precursor inactivo medicamento que necesita ser convertido a metabolito activo SN-38 mediante la activación de la esterasa hydroxylate sea eficaz. SN-38 es principalmente metabolizados por UGT1A1, UGT1A7 y la UGT1A9 para producir SN-38G. Los polimorfismos del gen de la UGT1A1 enzimas afectan a la actividad enzimática, y la disminución de la actividad de la enzima puede llevar a otros efectos secundarios tales como diarrea o neutropenia desencadenados por SN-38 que se acumula en el cuerpo.   UGT1A1*6 es la mutación en el codón 71 (G71R), que se traduce en una reducción de la actividad enzimática y el 30%-49% de la tipo salvaje. Su frecuencia de mutación es de aproximadamente 13% en las poblaciones de Asia oriental (Japón, Corea y China). Cuando la UGT1A1*6 tiene el genotipo y el genotipo AA de AG, conduce a una menor resistencia de los pacientes a irinotecán toxicidades de drogas. La UGT1A1*28 región promotora del gen TA secuencia se repite varias veces, cuando el puro es salvaje (TA)6/(TA)6 y la mutación común es el alelo (TA)7. Los portadores de la mutante (TA)7 alelos son significativamente más propensas a desarrollar diarrea grado 3 la hora de tomar el irinotecan en dosis normales. Los pacientes con el (TA)7/(TA)7 el genotipo, en particular, son más propensas a experimentar reacciones adversas. El irinotecan deben ser utilizados en la reducción de dosis en pacientes con falta de genotipos de tipo salvaje. Este juego sólo se utiliza para detectar el destino  las secuencias genéticas específicas de los pacientes con tumor, y la detección de los resultados clínicos son para referencia solamente, y no debe utilizarse como única base de tratamiento individualizado de los pacientes. Los médicos deben juzgar los resultados de detección de manera exhaustiva sobre la base de la condición del paciente, el fármaco indicaciones, la respuesta al tratamiento de laboratorio y otros indicadores de detección.